Тайна лейкемии высокого риска раскрыта

Исследователи обнаружили пути и выявили мутации, связанные с непонятной формой острого лейкоза.

Исследователи из Детской научно-исследовательской больницы Святого Иуды выявили мутации, определяющие два наиболее распространенных подтипа острого лейкоза смешанного фенотипа (MPAL): B/миелоидный и T/миелоидный. Исследование показало, что мутации присутствуют в "незрелых" клетках крови, включая стволовые клетки крови (гемопоэтические), которые дают начало всем остальным типам клеток крови. Эта находка помогает разрешить необъяснимую особенность MPAL - почему лейкемические клетки имеют как миелоидные, так и лимфоидные черты.

"Эти данные свидетельствуют о том, что основополагающая мутация возникает на ранних стадиях развития клеток крови, в некоторых случаях в стволовых кроветворных клетках, и приводит к острому лейкозу с признаками как миелоидных, так и лимфоидных клеток", - говорит Томас Александр, доктор медицинских наук, ранее работавший в больнице Святого Иуды, а ныне сотрудник Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл. 

В более широком смысле это исследование дополняет данные генетики рака, подтверждающие модель развития кровеносной системы, в которой судьба развивающихся клеток крови (прогениторных) определяется на более поздних этапах развития, чем признавалось ранее.

"Эти результаты позволяют совершить скачок в понимании этого заболевания и создать генетически обоснованную основу для проведения клинических испытаний с целью разработки более эффективных методов лечения MPAL", - сказал Хирото Инаба, доктор медицины, доктор философии, сотрудник отделения онкологии клиники St. Jude.

Основываясь на полученных результатах, исследователи предложили обновить классификацию острых лейкозов Всемирной организации здравоохранения, включив в нее три новых подтипа MPAL.

Подробнее читайте на сайте Science Daily.